关于又一国产新冠疫苗附条件上市获受理这件事，你有何看法？

1. 关于又一国产新冠疫苗附条件上市获受理这件事，你有何看法？

我认为又一个国产新冠疫苗附条件上市，对于中国的医药行业来说是一个非常好的消息，因为我们国家可以通过这种疫苗在全世界赚钱，并且我们国家能够在全世界提高自己的地位，完全依靠这种疫苗能够获得在国际社会当中的地位的。
疫苗上市之后肯定会得到其他国家的关注的，其他国家也会在综合考虑之下选择购买我们国家的产品的，因为我们国家的疫苗相对于其他国家的疫苗来说是比较便宜的。并且疗效也是非常好的，其他国家购买之后肯定会给我们国家带来更多的收入的，所以我们国家的相关产业肯定会得到拉动。
一、我们国家的疫苗可以出口到其他的国家。我们国家的人口其实是非常众多的，但是我们国家的疫苗的生产的数量也是非常庞大的，国家的疫苗的各项标准都已经达到了，运送到其他国外进行销售是能够达到这个条件的。世界上每一个国家对于疫苗的需求量都是非常激烈的，所以我们国家必须要把握好这一次机会，才能够在其他国家获得更多的收益和利润。
二、对于医药板块来说是一个非常好的消息。我认为在资本市场上肯定是一个非常大的好消息，一般来说，当一个行业出现了一个好消息的时候，相关行业的指数都会出现上涨的，而且更多的公司将会出现上涨的。这一次的好消息对于医药板块来说绝对是一个利好的消息，在未来的一段时间内，资本市场上肯定会收到这个消息的正面的影响的。
三、我们国家的疫苗是更加便宜。我们国家的疫苗和其他国家的疫苗最大的区别就在于我们国家的性价比是更高的，主要体现在于价格上，同样的效果，我们国家的价格是更加低的，其他的国家的价格是更高的，所以选择我们国家的疫苗是更多的。
我们国家之前所研究出来的一款疫苗，目前已经在国际社会上得到了销售，并且我们国家的很多人都已经开始接种疫苗了，这种疫苗在我们国家给老百姓使用的时候是不收一分钱的，但是卖到其他国家之后，必须要收钱。在国家目前并没有研制出疫苗，所以这些疫苗对于他们来说是非常重要的，我们国家可以这次赚取更多的钱来发展我们国家的医药行业。

2. 又一国产新冠疫苗附条件上市获受理？

是的，2月24日午间，康希诺生物股份公司（以下简称“康希诺生物”）发布公告称，2月21日，公司正式向国家药监局提交重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）附条件上市申请，并获得受理。
据悉，重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）是康希诺生物与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队共同开发，商品名为“克威莎”。
目前，该疫苗在巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、智利及阿根廷5个国家开展了全球多中心Ⅲ期临床研究，已完成4万余受试者的接种及期中数据分析。

扩展资料：
我国几款新冠疫苗的未来选择
尽管我国有5条技术路线，但每一种疫苗在有效性、安全性和可及性上，细分起来都是不一样的。
从保护效果上来看，最新的mRNA疫苗保护效果是在90%以上，灭活疫苗和病毒载体疫苗在70%到80%这样一个范围。
从安全性上来讲，医学是试验科学，它的安全性高低、把握度大小取决于试验了多少人，试验了多长时间。灭活疫苗人类已经使用上百年了，所以它的安全性是最高的。

3. 又一国产新冠疫苗附条件上市获受理，截至目前我国已批准多少新冠疫苗附条件上市？

截至目前，我国已批准2款新冠疫苗附条件上市，应急批准5条技术线路共16个疫苗品种开展临床试验，有6个疫苗品种已开展Ⅲ期临床试验。
其中附条件获批上市的两款新冠疫苗均为灭活疫苗，分别来自国药集团中国生物北京生物制品研究所（以下简称“中国生物北京所”）和北京科兴。康希诺生物和中国生物武汉所的新冠疫苗上市申请相继获得受理，这意味着第三款国产新冠疫苗即将到来。

扩展资料
康希诺生物新冠疫苗已完成4万余受试者的接种及期中数据分析：
2月24日，康希诺生物发布公告称，公司于2月21日已正式向国家药品监督管理局提交重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）附条件上市申请，并获得受理。
据了解，康希诺生物新冠疫苗商品名为克威莎，系康希诺生物与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发的一款新冠疫苗。根据公告，康希诺生物在巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、智利及阿根廷5个国家开展全球多中心Ⅲ期临床研究，已完成4万余受试者的接种及期中数据分析。
参考资料来源：凤凰网-上市申请相继获受理 第三款国产新冠疫苗即将到来

4. 目前9款新冠疫苗获得国家药监批准附条件上市，这些疫苗对大家有什么帮助？

自从新冠肺炎病毒出现之后，已经出现了九款新冠疫苗，并且这九款新冠疫苗都是获得国家药监批准附条件上市的疫苗，那么这些疫苗对于大家来说有很多帮助，尤其是在新冠肺炎，比较严重的这个阶段，新冠疫苗的成功研发，使病毒的死亡率直线下降，所以说这些疫苗对大家的帮助还是非常明显。非常直观的表现就是在接种疫苗之后，其实感染病毒的概率就下降了很多，即使是非常不幸感染了新冠病毒症状也相对来说是属于轻微症状，并不会危害到生命安全，所以从这方面来看，疫苗对大家的帮助可以说是拯救了大家的性命，尤其是我国几乎是免费为公民接种疫苗，所以说九款新冠疫苗的上市可以让更多人获得接种疫苗的资格和条件，这样就可以避免国内出现大面积的新冠病毒感染者。那么，还有许多帮助，就是这些疫苗可以让大家的生活变得更加积极，可以让大家放下很多心理负担，让大家能够安心的进行工作和生活，所以，这方面的帮助可以说也非常大，毕竟每一个人在生活当中不必要如履薄冰，可以完全放松状态进行工作，这样对于大家的日常生活来说也解决了很多问题和困难，相信在很多工厂进行工作的人群，他们对于疫苗对他的帮助肯定是感触颇深。还有疫苗对大家的帮助，就是可以让更多的人进出公共场所，尤其是许多工作也需要接种疫苗的人群才可以进行工作，所以说疫苗对大家的帮助可以说是涉及到了每个人的生活和工作，甚至是可以说涉及到了整个社会的和谐和稳定，以及国家的经济发展。所以说，新冠疫苗的上市对于大家的帮助非常大，涉及到各个方面，无论是身体方面还是精神方面，可以说都对大家的帮助非常明显。

5. 第三款国产新冠疫苗上市申请获受理，这款疫苗的质量如何？

        2019年12月新冠病毒的爆发，导致了武汉封城。当时正好是碰到过年的时候，所以有很多人从武汉出来了，导致全国各省都有新冠病毒存在，不过在全国人民的众志成城之下，病毒终于得到了有效的遏制，而且通过科学家们的不断努力，已经研发出了两款病毒疫苗。最近第三款国产新冠疫苗上市申请获受理，这款疫苗的质量是很好的。

        新冠病毒爆发之后，我国就组织医疗队前往武汉进行支援。当时武汉火神山医院在十天之内就建了起来，说明民众的力量是伟大的，只要团结一心就没有做不成的事情。
        支援武汉的医疗队，也和患者建立了深厚的友情。当时本着以人为本的原则，医生们有的几天都没有睡觉，累了就在走廊或者过道上休息，他们不敢脱下自己的衣服，因为生怕把病毒传染给别人。
        经过一年来的时间，我国终于研制出了新冠疫苗，而且已经针对重点单位，免费为他们接种疫苗，迄今为止也没有出现过什么不良的反应。想要研制出新冠疫苗是比较艰难的，因为首先需要用志愿者进行活体实验，才能够批量生产投入使用。而前两款新冠疫苗的效果不是特别的好，因为需要注射两针才能达到很好的免疫作用。

        第三款国产新冠疫苗是由康希诺公司研制的。值得引人注目的是该款疫苗打一针就有很好的保护作用。在接种该疫苗的第28天后，对所有该症状的人都可以起到65%以上的保护作用。在接种该疫苗的14天之后，对所有该症状的人都可以起到68%以上的保护作用，所以说这款疫苗的质量是非常好的，因为只需要接种一针，基本就可以达到不被感染的作用。该款疫苗和前两款疫苗都是灭活性疫苗，所以稳定和安全性也是不错的。

        作为一个中国人，我感到骄傲，因为祖国始终把人民的生命安全放在首位，不像其他的国家，比如美国现在已经有几千万人感染新冠病毒了，想着集体免疫。

6. 又一国产新冠疫苗附条件上市获受理，我国的几款疫苗该怎么选？

2月24日午间，康希诺生物股份公司（以下简称“康希诺生物”）发布公告称，2月21日，公司正式向国家药监局提交重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）附条件上市申请，并获得受理。 
重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）是康希诺生物与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队共同开发，商品名为“克威莎”。目前，该疫苗在巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、智利及阿根廷5个国家开展了全球多中心Ⅲ期临床研究，已完成4万余受试者的接种及期中数据分析。　　疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示：在单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为：单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。　　康希诺生物在公告中表示，疫苗保护效力数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药品监督管理局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。 
尽管我国有5条技术路线，但每一种疫苗在有效性、安全性和可及性上，细分起来都是不一样的。
从保护效果上来看，最新的mRNA疫苗保护效果是在90%以上，灭活疫苗和病毒载体疫苗在70%到80%这样一个范围。
从安全性上来讲，医学是试验科学，它的安全性高低、把握度大小取决于试验了多少人，试验了多长时间。灭活疫苗人类已经使用上百年了，所以它的安全性是最高的。

7. 又一款国产新冠疫苗申请上市获受理，保护效力如何？

在香港上市公司的康希诺生物2月24日发布公告称，该公司与军事科学院陈薇院士团队合作研发的重组新冠状疫苗（5型腺病毒载体）（Ad5-nCoV）附条件上市申请获国家药监局受理。
公告称，Ad5-nCoV的三期临床试验期中分析数据结果显示：在单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28％；在单针疫苗中14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83％。疫苗对重症的保护功效分别为：单针接种疫苗28天后为90.07％；单针接种疫苗14天后为95.47％。
康希诺生物表示，Ad5-nCoV保护有效性数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药品监督管理局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则》（试行）中相关标准要求。本月21日，康希诺生物已正式向国家药监局提交附条件上市申请，并获得受理。

扩展资料
康希诺5年亏8亿：
根据公开资料，康希诺于2009年成立，致力于研发、生产、销售符合中国及国际标准的疫苗产品，拥有腺病毒载体疫苗、结合、蛋白设计与重组、制剂四项技术，2019年先于香港主板上市，随后于2020年7月获批登陆科创板，作为首只“A+H”疫苗股，一出场就吸引了大批资金关注。  
港股上市首日，康希诺生物-B股价大涨57.73%，达到34.7港元/股；回A上市首日，公司股价更是一路飙升87.45%，达到393.11元/股，盘中市值一度突破千亿元。  
上市两年来，顶着“A+H”疫苗股光环，康希诺生物-B股价最高达到450港元/股，距上市大涨15倍；康希诺A股最高涨至577元/股，累计涨幅虽不如港股，但就盘面走势看，均是一路高歌猛进。  
市场的追捧来自于对新冠疫苗前景的看好，不过就公司业绩看，由于此前皆未有疫苗产品实现商业化销售，康希诺一直没有实现盈利，且亏幅逐年攀升。  
财报显示，2016年至2019年，康希诺归母净利润分别亏去4990万元、6450万元、1.38亿元、1.57亿元。2020年年报虽尚未发布，但根据业绩预告，公司归母净利润或再亏4亿元至4.3亿元，同比增加155.1%至174.3%，亏幅继续扩大。  
公告显示，亏损剧增的主要原因在于公司的研发费用大幅上升达到4.4亿元-4.7亿元，研发费用增加超过2.88亿元。康希诺表示，报告期内，公司加大研发投入，尤其是疫情暴发以来，持续推进相关在研产品的研发进展，积极推进临床试验，研发费用大幅上升。  
幸运的是，随着当前克威莎即将问世，康希诺“亏个底掉”的日子或许终于守得云开见月明。这不仅是公司给自己交出的一份靓丽答卷，更是给投资者的最好礼物。
参考资料来源：中国青年网-又一款国产新冠疫苗申请上市获受理

8. 中国新冠疫苗两天获3国批件，它什么时候上市？

经过相关媒体的报道，预计新冠疫苗的上市时间会在12月底左右。据悉这次中国的新冠肺炎疫苗已经进入到第3期试验阶段。这个阶段是药物作用确证阶段，其目的就是为了验证药物对于目标适应者治疗作用以及其安全性。这次试验肯定会取得更多有关于药物安全性和疗效方面的资料，并且为将来药物的上市提供有力的支撑。 中国在新冠肺炎爆发之后就一直在集结全国的精英去研发新冠肺炎的疫苗。今年的3月28日随着中国首个新冠肺炎疫苗的专利获批，各个科研实验室都加大了对于新冠肺炎的研发进程。并且在国家的大力支持下，顺利的在几个月的时间之内就完成了第1期和第二期的试验。并且因为我国是率先和新冠肺炎作出抗争的国家，所以积累的临床实验和相关数据也远比国外的多，因此在治疗和研发疫苗的道路上面我国早就领先了包括美国在内的欧洲发达国家。
再者中国在面对此次危机的时候，以迅雷不及掩耳之势就控制了疾病的蔓延，从而保障了全国人民生命财产的安全，也为后来有关部门能够快速组织科研人员去研发疫苗作出了巨大贡献。可以说没有社会的稳定岂会有疫苗的顺利研发。相对比于国外，因为疫情得不到控制而导致科研取不到进展的案例那是比比皆是，因此这也是几个国家选择中国疫苗的原因。
其实这次研发疫苗也历经了很长的一段时间，我相信中国新冠疫苗会在12底左右会上市，也相信着国家将来会给我们国人免费打疫苗。所以我们现在需要做的就是出门戴好口罩、勤洗手来保护自己，从而坚持到新冠疫苗的上市。